联合药物显示治疗难治性血癌的疗效管理书

联合药物显示治疗难治性血癌的疗效

研究人员可能已经找到了一种治疗骨髓癌的解决方案，这种方法已被证明可以抵抗几种标准疗法。

使用最近批准的药物，来自西奈山的研究人员对患有多发性骨髓瘤的患者进行了地塞米松与地塞米松的研究，这些患者对之前的治疗没有反应，结果非常有希望。研究人员说，这两种药物的组合“在超过四分之一的患者中显着降低了癌症，包括两名完全缓解的患者”okmart.com。上个月，selinexor和地塞米松的组合被美国食品和药物管理局批准用于治疗经过前几轮治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。以Xpovio 品牌批准的联合疗法被授予Karyopharm Therapeutics。

西奈山研究的结果发表在“新英格兰医学杂志”上。西奈山的研究人员表示，selinexor具有前所未有的机制，可以阻止蛋白质和信使RNA从癌细胞核到细胞质的输出，导致癌细胞死亡。研究人员在他们的公告中表示，联合治疗至少有40％患有多发性骨髓瘤的患者至少有一种极少的反应，这是一种称为浆细胞的白细胞癌。

西奈山Tisch癌症研究所多发性骨髓瘤项目主任和医学教授Sundar Jagannath说，这项研究表明，一种具有新作用机制的新型一流药物可以杀死患者的癌细胞。Selinexor是核输出（SINE）化合物的一流口服选择性抑制剂。Jagannath说，西奈山试验为那些已经用尽其他治疗方案并且很可能在临终关怀中死亡的患者提供药物。

这项名为STORM Part 2研究的临床试验研究了在美国和欧洲的试验中，122名接受口服药物selinexor和地塞米松治疗的患者的反应。数据显示患者通常在一两个月内对组合作出反应。虽然没有器官毒性，但副作用包括血液计数低而没有出血，恶心，呕吐，食欲不振或疲劳。虽然西奈山进行了这项研究，但Karyopharm提供了部分资金。Selinexor也正在研究多发性骨髓瘤与其他批准的多发性骨髓瘤药物以及其他恶性肿瘤如淋巴瘤和卵巢癌。

Xpovio的批准是基于IIb期STORM试验的数据，该试验包括123名RRMM患者，这些患者至少接受过三次治疗。试验数据显示总体反应率为25.3％，其中包括23名经历部分反应的患者。西奈山医学院Tisch癌症研究所多发性骨髓瘤项目主任，STORM试验的首席研究员Sundar Jagannath表示，25.3％的反应率“具有临床意义，是我们晚期患者临床受益的有效替代指标难治性疾病。“

Tisch多发性骨髓瘤项目临床研究主任Ajai Chari表示，STORM第2部分的研究对于那些没有成功使用其他疗法的患者有意义。Chari说，对于以前对药物没有反应的患者，总生存时间很短，有时不到三个月。

Tisch癌症研究所最近推出了一个新的多发性骨髓瘤卓越中心，该中心汇集了来自世界各地的专家，以推动该疾病的创新研究和个性化治疗。Jagannath担任该中心的主任。

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